Esta é a imagem de cortar o coração. Uma criança que sofre de uma doença rara que fez com que sua cabeça não pare de crescer. A cabeça da menina já mede três vezes o tamanho da de um adulto médio.
Dilla Anargia Adilla, 3 anos de idade, nasceu com hidrocefalia - uma condição rara que faz com que seu corpo não pare de produzir muito líquido espinhal.
Este excesso de líquido aculula-se no crânio fazendo com que a cabeça cresça a um ritmo alarmante. De orelha a orelha a cabeça agora mede 100 centímetros de diâmetro.
A condição debilitante deixou a valente criança incapaz de andar ou falar e ela passa os dias sob os cuidados de seu pai Azwar Anas, 31 anos, mãe Puspita, 28 e Fazira irmã, 7, em sua casa em Bogor, na Indonésia.
A condição afeta 1 em 500 bebes e é tratável no Reino Unido por meio de um procedimento de duas horas, onde, o neurocirurgião insere um tubo fino chamado shunt para drenar o fluido. Mas a família de Dilla têm sido incapazes de pagar todo o tratamento e os médicos na Indonésia estão agora relutantes em realizar a operação devido à gravidade do estado de Dilla.
Seus pais agora estão rezando por um milagre, pois ambos incapazes de pagar o tratamento ou encontrar um médico disposto a ajudar.
Mum Puspita disse: "Desde que me foi dito pelos médicos antes de seu nascimento sobre suas deficiências eu aceitei desde o início.
"Mas, vendo Dilla em tanta dor é, obviamente, me dilacerando.
"Isso não afeta apenas de mim, isso perturba todo mundo quando vê-la na dor.
"Eu não sei se ela vai sobreviver a esta doença, porque ela necessita de cuidados especiais e intensivos.
"Um médico me disse que eles não podem operar em Dilla, porque ela também está ficando mais fraca.
"Eu só posso aceitar o dom que Deus deu a mim e a meu marido.
"Eu sei que Deus enviou Dilla para mim cuidar dela com todo o meu coração.
"Não temos certeza se vai ser um milagre, mas só podemos esperar e o resto é com Deus".
Espelho do Reino Unido.
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